В начале 2022 года в австралийском штате Виктория проведут шестимесячное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование, в ходе которого проверяет, может ли назальный спрей на основе разжижающего кровь гепарина предотвратить заражение SARS-CoV-2. Об этом сообщили исследователи из Университета Мельбурна и Монаша, а также Оксфордского университета.
Гепарин — простой и широко используемый разжижающий кровь препарат для лечения или предотвращения образования тромбов. Тестовый раствор прост в применении, стабилен при комнатной температуре и доступен во всем мире.
«Научные исследования показали, что интраназальный гепарин может быть эффективным способом предотвращения заражения и распространения COVID-19. COVID-19 сначала заражает клетки носа. Для этого вирус должен связываться с гепарансульфатом на поверхности носовых клеток», — отметил Гэри Андерсон, Директор Центра исследований здоровья легких, профессор Мельбурнского университета.
По его словам, активный ингредиент назально спрея включает очень похожую на гепарансульфат структуру, которая выступает в качестве «приманки». Она обволакивает спайковый (S) белок вируса, предотвращая заражение или дальнейшее распространение.
23 декабря Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило препарат «Молнупиравир». Экспериментальные противовирусные таблетки, разработанные учеными из Университета Эмори, получили разрешение на экстренное использование при лечении COVID-19. Это означает, что «Молнупиравир» в США теперь могут использовать для больных с подтвержденным диагнозом, которые имеют высокий риск прогрессирования COVID в тяжелую форму, и для которых альтернативные варианты лечения COVID-19 недоступны или клинически не приемлемы.
Журнал Science назвал «Молнупиравир» одним из 10 главных прорывов в науке за 2021 год.