Фармацевтические компании Pfizer и BioNTech приступили к клиническим исследованиям вакцины-кандидата против коронавируса с акцентом на защиту от штамма «Омикрон», цель которых — дать оценку безопасности, переносимости и иммуногенности у здоровых взрослых в возрасте от 18 до 55 лет.
«Хотя текущие исследования и реальные данные показывают, что бустерные дозы продолжают обеспечивать высокий уровень защиты от тяжелых заболеваний и госпитализации с «Омикроном», мы признаем необходимость быть готовыми к тому, что эта защита со временем ослабнет», — сказала Катрин Янсен, кандидат наук, старший вице-президент и руководитель отдела исследований и разработок вакцин в Pfizer.
Гендиректор и соучредитель BioNTech Угур Шахин отметил, что иммунитет после «Омикрона» ослабевает быстрее, чем это было после предыдущих вариантов коронавируса.
«Новые данные указывают на то, что индуцированная вакциной защита от инфекции и после перенесенного в легкой и средней степени тяжести заболевания ослабевают быстрее, чем это наблюдалось с предыдущими штаммами», — сказал он.
В ходе тестов оценят работу препарата на 1420 участниках, разделенных на три группы:
Pfizer и BioNTech ранее заявляли, что планируют произвести 4 млрд доз вакцины от коронавируса в 2022 году. Ожидается, что их планы не изменятся, даже если потребуется выпуск адаптированной противоковидной вакцины.
Ранее глава американской компании Moderna предположил, что может потребоваться смена поколений вакцин. Ожидается, что испытания улучшенного препарата начнутся в начале 2022 года.
Концерн Novavax приступил к созданию особого спайкового белка для вакцины, направленной в том числе и на новый вариант коронавируса. Производство этого препарата, как ожидается, начнется в январе 2022 года.
22 декабря 2021 представители компании AstraZeneca совместно с Университетом Оксфорда приступили к разработке вакцины, приспособленной к «Омикрон»-варианту.
29 ноября того же года стало известно, что Johnson & Johnson также начала работать над более продвинутой вакциной.