Ученые из Национального института аллергии и инфекционных заболеваний США (NIAID) проверили мРНК-вакцину от ВИЧ на животных. Учреждение сообщило, что у получавших препарат макак риск заражения ВИЧ-подобным вирусом был на 79% меньше, чем у непривитых. Нечеловеческие приматы не восприимчивы к человеческой инфекции, потому ученые вводили им гибридный вирус (SHIV).
Результаты тестов, опубликованные в журнале Nature Medicine, показали, что вакцина безопасна. Она успешно простимулировала выработку антител и клеточный иммунный ответ.
Исследование проводилось под руководством Паоло Луссо, доктора медицинских наук из лаборатории иммунорегуляции NIAID, совместно с исследователями из Moderna, а также коллегами из других учреждений.
Разработанная учеными мРНК-вакцина от ВИЧ доставляет в клетки организма закодированные «инструкции» для создания двух ключевых белков ВИЧ: Env и Gag. После этого организм начинает производить вирусоподобные частицы (VLP), которые вызывают защитную реакцию иммунной системы. VLP не могут вызвать инфицирование из-за отсутствия полного генетического кода ВИЧ.
Макакам вводили высокие дозы мРНК препарата, но из побочных эффектов наблюдалась лишь потеря аппетита. К 58-й неделе у всех вакцинированных животных выработались нейтрализующие антитела против большинства из 12 ВИЧ-штаммов. Помимо нейтрализующих антител, вакцина индуцировала устойчивый ответ Т-хелперных клеток
T-лимфоциты, главной функцией которых является усиление адаптивного иммунного ответа.
Начиная с 60 недели иммунизированные животные и контрольная группа неиммунизированных макак еженедельно подвергались воздействию ВИЧ-подобного вируса. После 13 еженедельных прививок две из семи иммунизированных макак остались незараженными. У других приматов общая задержка инфицирования происходила в среднем через восемь недель. Неиммунизированные животные заражались в среднем через три недели.
Напомним, что 10 декабря американская биотехнологическая компания Moderna провела первую фазу испытаний мРНК-вакцины против четырех наиболее распространенных штаммов гриппа (мРНК-1010). Ее эффективность оказалась на уровне уже существующих препаратов.