Хотіли мамонтів, а вийшли миші: стартап Colossal BioSciences вивів шерстистих гризунів
Генетики та біоінженери компанії Colossal BioSciences у рамках проєкту з відродження мамонтів вивели шерстистих мишей.
Інструмент редагування генів CRISPR допоміг частково відновити зір сліпим пацієнтам під час клінічних випробувань
Мова йде про пацієнтів з Амаврозом Лебера — рідкісним вродженим захворюваням сітківки, яке вражає приблизно одного на 40 тисяч новонароджених. Генетична мутація призводить до повної сліпоти…
В США схвалили інструмент редагування генів CRISPR — для лікування спадкових анемій у пацієнтів 12+
Раніше препарат Casgevy від Vertex дозволили й у Великій Британії, яка стала першою країною, що ліцензувала терапію редагування генів.
Вбивці раку. Генетично модифіковані шкірні бактерії успішно розсіюють пухлини у мишей — планується випробування на людях
Дослідники зі Stanford Medicine зробили важливе відкриття, яке у майбутньому можна використати як один з методів лікування раку. Під час тестів вони змінили геноми шкірних бактерій, після чого…
Повідомити про помилку
Текст, який буде надіслано нашим редакторам: